Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - rybelsus este indicat pentru tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este, de asemenea, indicată în asociere cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este de asemenea indicat în combinație cu metformin la pacienţii cu diabet de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător pe metformin singur. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - nateglinide este indicat pentru terapia combinată cu metformin în tipul 2 pacienţi cu diabet zaharat inadecvat controlat în ciuda o doză maximă tolerată de metformin singur.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - clorhidrat de metformină, saxagliptin, dapagliflozin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - qtrilmet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:pentru îmbunătățirea controlului glicemic, atunci când metformina cu sau fără sulfoniluree (su) și fie saxagliptin sau dapagliflozin nu realizează un control glicemic adecvat. atunci când au fost deja tratați cu metformină și saxagliptin și dapagliflozin.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - medicamente utilizate în diabet - qtern, cu doză fixă, combinația de saxagliptin și dapagliflozin, este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:pentru a îmbunătăți controlul glicemic atunci când metformin și/sau sulfoniluree (su) și unul dintre monocomponents de qtern nu realizează un control glicemic adecvat,atunci când au fost deja tratați cu asocierea liberă de dapagliflozin și saxagliptin. (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile privind combinațiile studiate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - nateglinida este indicată pentru tratamentul combinat cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 inadecvat controlați, în pofida unei doze maxime tolerate de metformină în monoterapie.